Descripción
Uso veterinario
Butaflex inyectable. Sin antiinflamatorios esteroides; Acción analgésica antipirética y antiinflamatoria. Indicado para el tratamiento de diversas alteraciones asociadas al sistema musculoesquelético.
Solución inyectable estéril lista para usar.
Indicaciones de uso
Butaflex inyectable está indicado en laminitis aguda; artritis, espondilitis, osteoartritis, tendinitis, tenosinovitis grave, capsulitis, bursitis y reumatismo; reduciendo el dolor y la inflamación en los tejidos así como la fiebre en caso de infecciones virales.
Butaflex inyectable se utiliza para aumentar la vida reproductiva de los sementales mayores que padecen osteoartritis y otros procesos dolorosos en las piernas.
En perros está indicado en uveítis aguda, coriorretinitis, endoftalmitis, lesiones de córnea y globo ocular.
Dosis media orientativa
butaflex inyectable
Equinos: 1 a 2 g/454 kg (2,2 a 4,4 mg/kg o 0,55 a 1,1 mL/50 kg) por día, el primer día, en una sola aplicación. Luego reduzca la dosis a la mitad durante cuatro días más. No exceda los 4 g por día.
Perros: 22 mg/kg al día, (1,1 mL/10 Kg) dividido en 3 tomas.
No exceder los 800 mg/día, independientemente del peso del perro.
Duración del tratamiento: La inyección debe realizarse lentamente mediante EV exclusivamente y limitarse a solo 5 días consecutivos.
Restricciones de uso
En caballos mantener un tiempo de espera de 96 horas antes de la carrera.
No utilizar en caballos destinados al consumo humano.
Biodisponibilidad
Después de su administración, el fármaco se distribuye por el organismo, con mayor concentración en hígado, corazón, riñón y pulmones. Unión a proteínas plasmáticas en un 99%.
La fenilbutazona puede desplazar a otros fármacos que se unen a proteínas plasmáticas como la warfarina, de forma que puede aparecer sangrado agudo, ya que los agentes farmacológicos son terapéuticamente inertes cuando se unen a proteínas, mientras que el desplazamiento de esta unión libera al fármaco para difundir hacia sus lugar activo, estando libre y expuesto al metabolismo y excreción.
La vida media sérica en el caballo tiene rangos de 3,5 a 6 hs, y en el perro de 2,5 a 6 hs.; al igual que la aspirina depende de la dosis. Sin embargo, la eficacia terapéutica puede alcanzar más de 24 h, probablemente debido a la ligadura irreversible de la fenilbutazona con la ciclooxigenasa.
En los caballos y otras especies, la fenilbutazona se metaboliza casi por completo, primero a oxifenbutazona (activa) y a gamma hidroxifenilbutazona.
Se ha detectado oxifenbutazona en orina de caballo 48 horas después de una dosis única. En el perro, la oxifenbutazona persiste en la orina durante al menos 48 h después de una dosis oral de 8,9 mg/kg, no detectándose en muestras de orina de 72 h.
El fármaco inalterado (fenilbutazona) no se detecta en muestras de orina de perro de 36 hs. Tanto la fenilbutazona como la oxifenbutazona atraviesan la placenta y se excretan a través de la leche.
Debido a que la fenilbutazona es un ácido débil, generalmente se sospecha que este medicamento podría excretarse más rápidamente en orina alcalina, mientras que en orina ácida la excreción sería más lenta y prolongada.
Aparentemente, la principal actividad farmacológica de la fenilbutazona se induce después de la formación del metabolito activo, la oxifenbutazona.
La oxifenbutazona tiene efectos esencialmente farmacológicos, usos terapéuticos y efectos toxicológicos similares a los de la fenilbutazona.
Contraindicaciones y límites de uso.
No aplicar en animales hipersensibles al principio activo.
No aplicar en animales con alteraciones hematológicas preexistentes, o úlceras gastrointestinales.
Está contraindicado en animales con insuficiencia hepática, renal o cardíaca.
No se ha establecido su seguridad durante el embarazo, sin embargo, puede usarse cuando los beneficios terapéuticos superan los riesgos.
Puede provocar efectos gastrointestinales (dispepsia, úlceras, diarrea, anorexia), disminución del flujo sanguíneo renal y discrasias sanguíneas.
Utilizar con precaución en ponis, porque son más susceptibles a sufrir efectos adversos.
La fenilbutazona y su metabolito activo, la oxifenbutazona, pueden desplazar a otros fármacos y, por tanto, afectar los niveles séricos y la duración de los anticoagulantes orales, otros fármacos antiinflamatorios y las sulfonamidas.
La fenilbutazona aumenta la vida media de la penicilina G o del litio y antagoniza la furosemida. Puede interferir con las pruebas de función tiroidea por competencia con la tiroxina en los sitios de unión a proteínas.
Precauciones y advertencias
Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en la etiqueta.
Verificar la vía de administración exclusivamente intravenosa. La vía subcutánea o intramuscular de Butaflex es muy irritante, puede provocar necrosis.
No exceda la dosis propuesta.
La administración intravenosa debe realizarse lentamente.
No coma. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Las dosis y frecuencias quedan a criterio del veterinario actuante.
Conservar entre 15 y 30°C, protegido de la luz directa, en lugar seco e higiénico.
Consulta siempre a tu veterinario.
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